科技日报北京2月24日电 (记者刘霞)美国华盛顿大学医学院研究团队开发出一种便捷的血检方法。该方法不仅有望预估个体罹患阿尔茨海默病的风险,更能推演发病的时间。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。
该方法聚焦于检测一种异常Tau蛋白。该蛋白在患者出现记忆丧失等症状前,便已在大脑积聚。团队表示,若经大规模研究确证,这种方法将为神经退行性疾病的早期干预提供契机。
异常Tau蛋白会形成纤维缠结,阻碍神经信号传递。既往诊断常依赖脑成像检测这些缠结,虽能预测症状出现时间,但技术繁冗且昂贵。团队致力于探索更简易的血液检测,以追踪Tau蛋白踪迹。
为此,团队分析了两项大型研究中600名老者的血液与认知数据,锁定了一种名为p-tau217的异常蛋白。他们发现,早在认知症状出现前,血液中p-tau217与正常Tau蛋白的比值便已攀升,且增速在个体间高度一致。
团队结合年龄与p-tau217水平,构建出一个模型。该模型可预估发病时间,误差控制在3—4年间。
该法提供的可量化生物标志物,将大幅降低临床试验的门槛与成本。精准预测发病与否及时机,有助于设计预防或延缓病情的干预方案。
下一步,团队计划纳入更多的相关蛋白指标,以缩小误差。此外,还需更多样化样本的研究以确证结果。
来源: 科技日报
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科技日报北京2月24日电 (记者刘霞)美国华盛顿大学医学院研究团队开发出一种便捷的血检方法。该方法不仅有望预估个体罹患阿尔茨海默病的风险,更能推演发病的时间。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。
该方法聚焦于检测一种异常Tau蛋白。该蛋白在患者出现记忆丧失等症状前,便已在大脑积聚。团队表示,若经大规模研究确证,这种方法将为神经退行性疾病的早期干预提供契机。
异常Tau蛋白会形成纤维缠结,阻碍神经信号传递。既往诊断常依赖脑成像检测这些缠结,虽能预测症状出现时间,但技术繁冗且昂贵。团队致力于探索更简易的血液检测,以追踪Tau蛋白踪迹。
为此,团队分析了两项大型研究中600名老者的血液与认知数据,锁定了一种名为p-tau217的异常蛋白。他们发现,早在认知症状出现前,血液中p-tau217与正常Tau蛋白的比值便已攀升,且增速在个体间高度一致。
团队结合年龄与p-tau217水平,构建出一个模型。该模型可预估发病时间,误差控制在3—4年间。
该法提供的可量化生物标志物,将大幅降低临床试验的门槛与成本。精准预测发病与否及时机,有助于设计预防或延缓病情的干预方案。
下一步,团队计划纳入更多的相关蛋白指标,以缩小误差。此外,还需更多样化样本的研究以确证结果。
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